Склад лікарського засобу:
діюча речовина: 1 г мазі містить бетаметазону 0,5 мг у формі дипропіонату;
допоміжні речовини: олія мінеральна, парафін білий м'який.
Лікарська форма.
Мазь для зовнішнього застосування.
Біла, напівпрозора, гомогенна мазь.
Назва і місцезнаходження виробника.
БЕЛУПО ліки та косметика д.д.
Вул. Даніца, б.5, м. Копривниця, Хорватія.
Фармакотерапевтична група.
Кортикостероїди для застосування в дерматології. Код АТС D07А C01.
Белодерм, мазь, як активний компонент містить бетаметазон у формі дипропіонату.
Бетаметазон, синтетичний адренокортикостероїд, чинить сильну протизапальну, імуносупресивну і антипроліферативну дію. Це синтетичний аналог преднізолону, що проявляє високий ступінь кортикостероїдної активності з незначним мінералокортикоїдним ефектом. Кортикостероїди зменшують синтез, вивільнення і активність хімічних посередників запалення (гістаміну, лізосомальних ферментів, простагландину). Кортикостероїди також інгібують міграцію клітин на пошкоджене місце. Даний ефект зменшує екстравазацію сироватки і виникнення набряку.
Кортикостероїди виявляють і імуносупресивний ефект на реакції 3 та 4 типу підвищеної чутливості, інгібують токсичну дію комплексу антиген-антитіло, що осідає на стінках кровоносних судин, та інгібують дію лімфокінів цільових клітин і макрофагів, що призводить до гальмування розвитку реакції алергічного контактного дерматиту. Крім того, кортикостероїди також перешкоджають доступу сенсибілізованих Т-лімфоцитів і макрофагів до цільових клітин.
На абсорбцію бетаметазону впливають багато чинників, включаючи наявність запалення і стан епідермісу. При місцевому застосуванні кортикостероїди можуть меншою мірою абсорбуватися нормальною, не пошкодженою шкірою, а присутність запальних процесів шкіри може підсилити абсорбцію. Системна абсорбція після місцевого застосування становить 12–14%. Об'єм розподілу (Vd) становить 1,4 л/кг. Приблизно 64% бетаметазону оборотно зв'язується з білками плазми. Бетаметазон метаболізується в печінці, метаболіти виводяться перш за все з жовчю, а менша їх частина виводиться із сечею (всього біля 5%).
Показання для застосування.
Для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до глюкокортикостероїдної терапії, таких як:
- екзема (атопічна, монетоподібна);
- контактний дерматит;
- себорейний дерматит;
- нейродерміт;
- сонячний дерматит;
- ексфоліативний дерматит;
- стаз-дерматит;
- радіаційний дерматит;
- інтертригінозний дерматит;
- псоріаз;
- аногенітальний свербіж.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до бетаметазону або до інших компонентів препарату. Туберкульоз шкіри, шкірні реакції після вакцинації, варикозне розширення вен, періоральний дерматит і розацеа, інші бактеріальні і грибкові інфекції шкіри без належної антибактеріальної і антигрибкової терапії.
Особливі застереження.
У випадку, якщо при першому застосуванні мазі Белодерм виникне реакція підвищеної чутливості на шкірі (свербіж, поколювання і почервоніння), застосування препарату слід негайно припинити.
Не рекомендується застосування мазі Белодерм під оклюзійні пов'язки, крім випадків, коли це необхідно. Застосування під підгузки (особливо пластифіковані) у дітей посилює абсорбцію, оскільки підгузки діють як оклюзійна пов'язка.
Не рекомендується тривале місцеве застосування препарату Белодерм на обличчі внаслідок можливої появи дерматиту, схожого на розацею, періорального дерматиту і акне.
Белодерм, мазь, не можна застосовувати для лікування очей і навколо очей внаслідок можливості виникнення катаракти, глаукоми, грибкових хвороб очей, а також загострення герпесу.
Белодерм, мазь, не застосовують для лікування варикозних розширень вен нижніх кінцівок.
За хворими з печінковою недостатністю, а також за хворими, яким потрібна тривала місцева терапія препаратом Белодерм, особливо за необхідності застосування оклюзійних пов'язок, необхідне ретельне спостереження внаслідок можливості прояву у них підвищеної абсорбції бетаметазону, а також системних проявів (див. розділ «Передозування»). Слід проводити періодичний контроль функції системи гіпоталамус–гіпофіз–надниркові залози (тест вільного кортизолу в сечі і плазмі, тест стимуляції адренокортикотропного гормона (АКТГ). Якщо буде встановлено пригнічення функції, необхідно припинити застосування препарату, зменшити частоту застосування або замінити його на менш сильний кортикостероїд.
Деякі місця на тілі, де існує якийсь вид природної оклюзії, більш чутливі до виникнення стрий при місцевому лікуванні маззю Белодерм, тому застосування препарату на даних ділянках повинне бути максимально обмежене.
У випадках грибкової або бактеріальної суперінфекції шкірних покривів необхідне також додаткове місцеве застосування антибіотиків або протигрибкових засобів.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність. Безпека застосування мазі Белодерм у вагітних не встановлена. Тому місцеве застосування мазі Белодерм у вагітних жінок допускається тільки у тих випадках, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. У таких випадках застосування повинне бути короткочасним і обмежуватися невеликою поверхнею тіла.
Годування груддю. На період лікування слід припинити годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Не впливає.
Діти.
Застосування у дітей можливе тільки після консультації та під ретельним наглядом лікаря. Слід враховувати більшу абсорбцію препарату у дітей через більше значення співвідношення площі поверхні шкіри до маси тіла дитини, що може проявлятися посиленням системної токсичності та пригніченням функції гіпоталамо-гіпофізарно-наднировозалозної системи.
Тривалість лікування у дітей повинна бути зведена до мінімально можливого часу. Не застосовувати препарат під підгузки.
Спосіб застосування та дози.
Белодерм, мазь, застосовують лише зовнішньо.
Кількість мазі Белодерм, необхідної для покриття ураженої поверхні шкіри, наносять 1–3 рази на добу, тонким шаром, легко втираючи. У більшості випадків для досягнення ефекту достатньо нанесення 1–2 рази на добу. У разі пропуску дози мазь слід застосувати якнайшвидше. Якщо час застосування наступної дози вже близько, слід пропустити застосування пропущеної дози. Не слід подвоювати кількість препарату, що наноситься. Не застосовувати препарат під оклюзійними пов'язками, оскільки може посилюватися побічна дія препарату.
Передозування.
У разі нанесення бетаметазону на великі пошкоджені ділянки шкіри протягом тривалого періоду (більше 3 тижнів) і при застосуванні оклюзійної пов'язки, а також при тривалому застосуванні у дітей або хворих з нирковою недостатністю може виникнути підвищена абсорбція і прояв системної дії. Може розвиватися пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-наднирковозалозної системи з уповільненням росту, інтракраніальною гіпертензією (які виникають тільки у дітей), гіперглікемія, глюкозурія і синдром Кушинга.
Пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-наднирковозалозної системи у дітей включає уповільнення зростання, сповільнене збільшення маси тіла, зменшення вмісту кортизолу в плазмі і сечі, а також відсутність відгуку на стимуляцію АКТГ. Інтракраніальна гіпертензія виявляється у вибуханні, напруженні і пульсації тім'ячка, головних болях.
Терапія симптоматична із застосуванням звичайних заходів для підтримки нормального функціонування організму. Слід негайно припинити застосування препарату. За необхідності проводять корекцію електролітного балансу. У разі хронічної токсичної дії рекомендується поступова відміна кортикостероїду.
Побічні ефекти.
Місцеве застосування бетаметазону може призводити до редукції вмісту колагену в шкірі і внаслідок цього — спричиняти атрофічні зміни шкіри, необоротні стриї, екхімози, телеангіектазії, фолікуліт, гіпертрихоз і алергічний контактний дерматит.
Тривала терапія може призводити до висипання, свербежу, місцевої гіперпігментації, а також до депігментації шкіри, депігментації волосся і пригнічення функції потових залоз.
Вторинні інфекції шкіри можуть виникати як наслідок депресії імунної системи.
Системні побічні явища застосування бетаметазону, що є наслідком абсорбції препарату в кровообіг, виникають виключно рідко, в основному при передозуванні, і зазвичай зникають відразу ж після припинення лікування.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Дослідження щодо взаємодії препарату з іншими лікарськими засобами не проводилися.
Термін придатності.
4 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці. Не заморожувати.
Упаковка.
По 15 або 30 г у тубі; по 1 тубі у картонній пачці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Коментарі