БІФІДУМБАКТЕРИН-БІОФАРМА Ціна

Склад:

діюча речовина: живі штами біфідобактерій Bifidobacterium bifidum № 1. Одна доза препарату містить не менше 1–10⁷ КУО біфідобактерій;

допоміжні речовини: сахароза або цукор дрібнокристалічний, желатин, молоко знежирене або згущене нежирне стерилізоване.

Лікарська форма. Порошок для орального та місцевого застосування.

Основні фізико-хімічні властивості: порошок (кристалічна або пориста маса) бежевого кольору різної інтенсивності або бежевого кольору з сіруватим відтінком зі специфічним запахом і смаком. При додаванні води утворює гомогенну завись сірувато-бежевого кольору.

Фармакотерапевтична група.

Антидіарейні мікробні препарати. Код АТХ A07F А.

Фармакологічні властивості.

Терапевтичний ефект препарату визначають живі біфідобактерії, що володіють антагоністичною активністю відносно широкого спектра патогенних та умовно-патогенних мікроорганізмів. Прийом препарату забезпечує перевагу біфідофлори у мікробіоценозі і тим самим сприяє нормалізації діяльності шлунково-кишкового тракту, поліпшенню обмінних процесів, попередженню розвитку затяжних форм кишкових захворювань, підвищенню неспецифічної резистентності організму.

Клінічні характеристики.

Показання.

Біфідумбактерин-Біофарма призначений для лікування дітей та дорослих. Дітям, у тому числі недоношеним, препарат можна застосовувати застосовують з перших днів життя.

Біфідумбактерин-Біофарма призначати:

• дітям при тривалих кишкових дисфункціях невизначеної етіології;
• дітям (у тому числі новонародженим, недоношеним), хворим на пневмонію, сепсис та інші гнійно-інфекційні захворювання, для усунення або профілактики розладів функції кишечнику та запобігання розвитку виразково-некротичного ентероколіту;
• дітям з обтяженим преморбідним станом, народженим передчасно або з ознаками недоношеності, які приймають антибіотики у ранньому неонатальному періоді;
• дітям, матері яких страждали на тяжкі токсикози, екстрагенітальні захворювання, мали тривалий безводний період та іншу патологію;
• дітям, матері яких мали лактостаз, тріщини сосків, а також при відновленні годування груддю після перенесеного маститу;
• ослабленим дітям з анемією, гіпотрофією, рахітом, діатезом та іншими проявами алергії; при захворюванні кашлюком, особливо при наявності у них різних розладів функції кишечнику;
• немовлятам при ранньому переведенні на штучне годування або годування донорським молоком;
• дітям старшого віку та дорослим при порушеннях біоценозу кишечнику;
• з метою профілактики маститу, для місцевої обробки молочних залоз матерів-годувальниць групи ризику (у жінок з втягнутим плоским соском, наявністю тріщин) у разі складної епідситуації у пологових будинках;
• при порушенні чистоти вагінального секрету до III–IV ступенів, у вагітних групи ризику, при бактеріальних кольпітах, спричинених стафілококом та кишковою паличкою (у монофлорі або в асоціаціях), а також при сенільних кольпітах гормональної природи.

Протипоказання.

Гіперчутливість до складових речовин препарату.

Особливі заходи безпеки.

Не слід застосовувати препарат у разі порушення цілісності упаковки; закінчення терміну придатності; зміни фізико-хімічних властивостей (висушена маса темно-коричневого кольору, різко зменшена в об’ємі).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не досліджувалась.

Особливості застосування.

Неприпустиме розчинення препарату гарячою водою та зберігання його у розчиненому вигляді. Пацієнтам, у яких встановлена непереносимість деяких цукрів, необхідно проконсультуватися з лікарем щодо застосування даного препарату.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Див. розділ «Спосіб застосування та дози».

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не вивчалась.

Спосіб застосування та дози.

Препарат застосовувати у вигляді розчину. При кишкових захворюваннях препарат застосовувати внутрішньо, в акушерсько-гінекологічній практиці — інтравагінально та зовнішньо.

Для розчинення препарату застосовувати кип'ячену воду кімнатної температури (20–25 °С).

Спосіб розчинення:

• У склянку налити воду з розрахунку 1 чайна ложка на 1 дозу препарату (кількість доз вказано на етикетці).
• Для розчинення препарату частину води (1–2 чайні ложки) зі склянки перелити у флакон і збовтати. Препарат розчиняється не більше 5 хвилин.
• Розчинений препарат з флакону перелити до склянки з залишком води і ретельно перемішати.

1 чайна ложка отриманого у склянці розчину становить 1 дозу препарату.

Необхідну кількість чайних ложок розчину (доз препарату) випивати за 20–30 хв до прийому їжі.

Немовлятам розчин препарату можна давати безпосередньо перед годуванням.

Обробка у породіль соска та прилягаючої до нього частини грудей

1. Розчином препарату у кількості 2–5 доз (2–5 чайні ложки) просочити стерильну ватно-марлеву серветку.
2. Змочену розчином ватно-марлеву серветку накласти на поверхню молочної залози (на 20–30 хвилин) і залишити її до початку годування.

Обробку проводити протягом 5 днів.

Для інтравагінального введення розчином препарату просочити стерильний тампон, який слід вводити інтравагінально, і залишити на 2–3 години.

При кишкових захворюваннях дітям до 6 місяців життя препарат призначати по 3 дози (3 чайні ложки) на прийом 3 рази на добу, дітям з 6 місяців — по 5 доз (5 чайних ложок) 2 рази на добу.

Новонародженим групи ризику доцільно розпочинати застосування препарату у пологовому відділенні з першої доби життя по 1–2 дози (1–2 чайні ложки) на прийом 3 рази на добу.

Дітям при сепсисі, пневмонії та інших гнійно-інфекційних захворюваннях призначати по 2–3 дози (2–3 чайні ложки) 3 рази на добу у комплексному лікуванні основного захворювання. При виникненні в цій групі дітей порушень функції шлунково-кишкового тракту та загрозі виразково-некротичного ентероколіту кількість Біфідумбактерину-Біофарма збільшувати до 10 доз (10 чайних ложок) на добу.

При порушеннях біоценозу кишечнику дорослим рекомендується приймати по 5 доз (5 чайних ложок) 2–3 рази на добу.

Тривалість курсу лікування Біфідумбактерином-Біофарма визначається тяжкістю клінічних проявів, віком хворого і становить 4 тижні, а в окремих випадках — до 3-х місяців.

Для профілактики кишкових захворювань призначати по 5 доз (5 чайних ложок) 1–2 рази на добу протягом 1–2-х тижнів.

При запальних захворюваннях жіночих статевих органів та передпологовій підготовці вагітних групи ризику Біфідумбактерин-Біофарма призначати інтравагінально по 5–10 доз (5–10 чайних ложок) 1 раз на день протягом 5–8 днів, контролюючи відновлення чистоти вагінального секрету до I–II ступеня та зникнення клінічних симптомів запалення.

При необхідності курс лікування Біфідумбактерином-Біофарма можна повторювати.

Діти. Застосовувати у педіатричній практиці (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Передозування. Не встановлено.

Побічні реакції. Можливе виникнення реакцій гіперчутливості.

Термін придатності. 1 рік.

Умови зберігання. Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 5 або 10 доз у флаконі. По 10 флаконів у пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. ПрАТ «БІОФАРМА».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 9.