Склад лікарського засобу:
діюча речовина: 1 г гелю містить 10 мг дифенгідраміну гідрохлориду;
допоміжні речовини: цетилпіридинію хлорид, поліетиленгліколю гліцерилкаприлокапрат, карбомери, трометамін, вода очищена.
Лікарська форма. Гель.
Чистий, прозорий гель.
Назва і місцезнаходження виробника.
СТАДА Арцнайміттель АГ, D-61118 Бад Фільбель, Стадаштрассе, 2–18, Німеччина.
STADA Arzneimittel AG, D-61118 Bad Vilbel, Stadastrasse, 2–18, Germany.
Фармакотерапевтична група. Антигістамінні засоби для місцевого застосування.
Код АТС D04A A32.
Дифенгідраміну гідрохлорид — антагоніст Н1-гістамінових рецепторів. Дифенгідрамін при нашкірному застосуванні чинить місцеву анестезуючу та знеболювальну дію. Гістамін, що діє через Н1-гістамінові рецептори, викликає дилатацію судин, що призводить до проникнення плазми у тканини. Окрім того, це є причиною підвищення утворення лімфатичної рідини та стимуляції нервових закінчень шкіри, що викликає свербіж. Легко проникаючи через непошкоджену та пошкоджену шкіру, дифенгідрамін за рахунок конкурентного гальмування
Н1-гістамінових рецепторів пригнічує цей вплив, що виявляє як місцеву антигістамінну, так і місцевоанестезуючу дії.
Дифенгідраміну гідрохлорид проникає через неушкоджену та ушкоджену шкіру завдяки своїй молекулярній структурі. Дифенгідрамін майже повністю метаболізується у печінці: спочатку деалкілується до моно- і дидеметилдифенгідраміну, потім окислюється до дифенілметоксиоцтової кислоти. Метаболіт з’єднується з гліцином або глютаміном і екскретується.
Показання для застосування.
Сонячні опіки, інші опіки першого ступеня, укуси комах, кропив’янка, свербіж різної етіології, екзема зі свербежем, вітряна віспа.
Протипоказання.
Відома гіперчутливість до цетилпіридинію хлориду або до інших компонентів препарату, нанесення на на великі зони ураженої шкіри, комбінації з іншими засобами, що містять дифенгідрамін.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
Уникати попадання препарату в очі. Уникати вживання алкоголю. Через можливість розвитку реакцій фоточутливості слід уникати попадання прямого сонячного світла на ділянки шкіри, на які наноситься лікарський засіб.
Не рекомендується наносити препарат на відкриті рани, переломи чи слизові оболонки.
У випадку погіршення симптомів або якщо не спостерігається поліпшення стану, слід проконсультуватися з лікарем щодо подальшого лікування.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Не слід застосовувати препарат Псило-Бальзам® у період вагітності або годування груддю через недостатнє вивчення впливу препарату на плід/немовля.
Здатність впливати на швидкість реакції при керувати автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Слід дотримуватися обережності при виконанні робіт, що потребують підвищеної уваги та швидких психічних реакцій.
Діти. Препарат застосовують дітям від 2 років.
Спосіб застосування та дози.
Псило-Бальзам® наносять на ушкоджені ділянки шкіри тонким рівномірним шаром за допомогою легких розгладжуючих рухів. Гель швидко всмоктується і не залишає будь-яких видимих слідів.
Дорослим та дітям від 2 років препарат слід наносити 3–4 рази на добу.
Тривалість лікування залежить від ступеня тяжкості ураження та ефективності терапії і визначається лікарем індивідуально.
Передозування. Не спостерігалося.
Побічні ефекти.
Частота проявів випадків побічної дії визначається за такими критеріями:
дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); рідко (≥1/10000 до <1/1000); дуже рідко (≥1/10000); невідомо (не може бути оцінено внаслідок відсутності даних).
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини
Невідомо: шкірні реакції гіперчутливості (екзема, контактний дерматит).
У випадку появи побічних реакцій з боку шкіри (екзема, фотоалергічні реакції), слід припинити застосування Псило-Бальзаму® та негайно проконсультуватися з лікарем.
У результаті надмірного всмоктування можуть розвиватися системні реакції гіперчутливості, сухість ротової порожнини, порушення сечовиділення та, особливо у дітей, відчуття страху, спазми.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодій.
Посилює дію алкоголю та препаратів, що пригнічують центральну нервову систему. Інгібітори МАО посилюють антихолінергічну активність дифенгідрамину. Антагоністична взаємодія відзначена при одночасному застосуванні дифенгідраміну із психостимуляторами.
Термін придатності. 3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище +25 ˚С в нeдocтyпнoмy для дiтeй мicцi.
Упаковка.
По 20 г гелю у тубі; по 1 тубі у картонній коробці з маркуванням українською мовою.
Категорія вiдпycку. Без рецепта.
Коментарі