Акромегалія — розвивається в результаті підвищеного вироблення в гіпофізі гормону росту (соматотропний гормон). Причина: пухлина гіпофіза (аденома), травми черепа, ускладнення після інфекції. Ознаки хвороби розвиваються повільно — кілька років.
Симптоми і протягом акромегалії. У дорослих починається патологічний ріст кісток скелета, товщають м'які тканини, збільшуються розміри внутрішніх органів, порушуються різні види обміну речовин. У дітей розвивається гігантизм (зростання вище 190 см). Характерні наполегливі головні болі, аномальні зміни в зовнішності — збільшення носа, вух, язика, нижньої щелепи, кистей рук і стопи, розбіжність зубів. Шкіра стає товстою і жирною. Зміни внутрішніх органів призводять до захворювань серця, легенів, шлунка (дистрофія міокарда, бронхіти, виразки шлунка). Часто підвищується рівень цукру в крові.
Розпізнавання акромегалії. Рентгенографія кісток скелета і черепа, комп'ютерна томографія черепа, визначення рівня гормону росту в крові.
Лікування акромегалії. Хірургічне видалення гіпофіза, опромінення шляхом імплантації радіоактивного золота або іридію, кріогенне (холодом) руйнування пухлини гіпофіза. Всі види лікування застосовуються тільки при великих розмірах пухлини, приєднанні неврологічних симптомів, руйнуванні стінок турецького сідла черепа.
Прогноз. Терапія призводить до стабілізації процесу, працездатність зберігається протягом багатьох років. Може наступити самолікування в результаті крововиливу в пухлину. Однак в осіб, які страждають акромегалію, різко знижена опірність організму, є захворювання серця і легенів, тому смерть може настати від серцевої недостатності або пневмонії.
Коментарі