Склад.
Діюча речовина:
1 таблетка 125 мг містить пірантелу ембонату еквівалентно пірантелу 125 мг;
1 таблетка 250 мг містить пірантелу ембонату еквівалентно пірантелу 250 мг;
допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, натрію крохмаль гліколят, магнію стеарат, гідроксипропілметилцелюлоза (Е 464), макроголь 400 моностеарат, пропіленгліколь, титану діоксид (Е 171), барвник оранжево-жовтий S (E 110).
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Протипаразитарні засоби. Протигельмінтні засоби.
Код АТС Р02С С01.
Клінічні характеристики.
Показання.
Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз.
Протипоказання.
Гіперчутливість до компонентів препарату; печінкова недостатність.
Спосіб застосування та дози.
Приймати внутрішньо.
При лікуванні ентеробіозу, аскаридозу: дітям віком від 6 до 18 років — 1 таблетка (125 мг) на 10 кг маси тіла, дорослі з масою тіла до 75 кг — 6 таблеток по 125 мг або 3 таблетки по 250 мг. Дорослі з масою тіла від 75 кг — 4 таблетки по 250 мг.
При анкілостомідозі та некаторозі таке ж дозування або, при тяжких формах, по 20 мг/кг на добу за 1 чи 2 прийоми протягом 2–3 днів.
При лікуванні ентеробіозу з метою поліпшення ефекту рекомендовано: чітко дотримуватись правил особистої гігієни, особливо дітям; а також повторне приймання препарату через 4 тижні після попереднього.
Побічні реакції.
Неврологічні розлади: запаморочення, сонливість, безсоння, головний біль; зміни з боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання, кропив’янка; шлунково-кишкові розлади: анорексія, блювання, спазми в животі, діарея, тенезми; гепатобіліарні розлади: підвищення рівня печінкових ферментів; інші: слабкість, підвищена втомлюваність
Передозування.
Можлива анорексія, нудота, блювання, діарея, атаксія, проте у зв’язку з мінімальними кількостями пірантелу, що адсорбується, навіть при значному передозуванні рідко виникають ознаки інтоксикації. Рекомендовано промивання шлунка внаслідок відсутності специфічного антидота.
Застережні заходи: контроль респіраторної та серцево-судинної функцій.
Застосування у період вагітності або годування груддю. В експериментальних дослідженнях не було виявлено тератогенного впливу пірантелу на плід, у клінічній практиці не було повідомлень про будь-які побічні ефекти при лікуванні препаратом вагітних жінок. У період вагітності та годування груддю препарат застосовують після ретельної оцінки співвідношення користь для жінки/ризик для плода (дитини), яке визначає лікар, та суворо дотримуючись рекомендованих доз.
Діти.
Дітям до 6 років доцільніше призначати препарат у вигляді суспензії.
Особливості застосування.
Гельмінтокс завжди приймають одноразово, незалежно від прийому їжі та часу доби; немає необхідності застосовувати проносні засоби або утримуватися від прийому їжі.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Запаморочення, сонливість та слабкість , що можуть зрідка спостерігатись при лікуванні Гельмінтоксом, можуть впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами та порушувати здатність виконувати роботу з машинами і складними механізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не застосовувати препарат разом з левамізолом, так як при одночасному застосуванні можливе потенціювання токсичності левамізолу і підвищення рівню теофіліну у плазмі крові; та з піперазином, який є антагоністом протигельмінтної дії пірантелу.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Пірантел є антигельмінтним засобом, що діє на Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Ankylostoma duodenale і Necator americanus. Пірантел блокує нервово-м'язову систему, паралізуючи гельмінтів, внаслідок чого вони під дією перистальтики виводяться із організму з калом. Препарат активний проти чутливих статевозрілих і статевонезрілих форм. Личинки, що мігрують через тканини, не уражаються.
Фармакокінетика. Внутрішньокишкове всмоктування препарату дуже слабке внаслідок нерозчинності пірантелу ембонату. Плазматичні концентрації є незначними: від 0,05 мг/мл до 0,13 мг/мл. Основна абсорбція, яка оцінюється показниками незміненої речовини та метаболітами сечі, нижча за 3,8%. Основним метаболітом є К-метил-1,3-пропандіамін, концентрація якого в сечі 1,2–4,6%. Понад 93% препарату видаляється з фекаліями у незміненому вигляді.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: довгаста таблетка, вкрита оболонкою жовто-оранжевого кольору, з розподільчою рискою з одного боку.
Термін придатності. 3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати у місцях, недоступних для дітей, при температурі не вище 25 °С.
Упаковка. 1 блістер, що містить 3 таблетки по 250 мг у картонній упаковці, або 1 блістер, що містить 6 таблеток по 125 мг у картонній упаковці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Завод Іннотера Шузі, Франція.
INNOTHERA CHOUZY, France
Місцезнаходження. Рю Рене Шантере «Л'Іль Вер»- 41150 Шузі сюр Сіс, Франція
Rue Rene Chantereau «L' Isle Vert»- 41150 Chouzy sur Cisse, France.
Коментарі