Склад лікарського засобу:
діючі речовини: хлорамфенікол, метилурацил;
1 г мазі містять хлорамфеніколу (левоміцетину) — 7,5 мг, метилурацилу — 40 мг;
допоміжні речовини: поліетиленгліколь 1500, поліетиленгліколь 400.
Лікарська форма. Мазь.
Суспензійна мазь білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.
Назва і місцезнаходження виробника.
ПАТ «Фармак».
Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 63.
Фармакотерапевтична група. Засоби для лікування ран та виразкових уражень. Код АТС D03A Ч50**.
Мазь Левомеколь має виражену осмотичну активність, чинить протизапальну, антимікробну та ранозагоюючу дії. Хлорамфенікол має широкий спектр антимікробної дії по відношенню до грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, включаючи стафілококи, синьогнійну і кишкову палички. Метилурацил підвищує рівень місцевого імунітету, індукує інтерфероногенез, підсилює процеси клітинної регенерації за рахунок активації обмінних процесів, а саме — нуклеїнового обміну, прискорює загоєння ран, має протизапальну дію. У гнійній рані поліетиленгліколь 1500 активно зв’язує запальний ексудат, віддаючи його в пов’язку, з якої рідина випаровується, а молекули поліетиленгліколя 1500, що звільнилися, знову приєднують до себе ексудат, що накопичується у рані. Дрібніші молекули поліетиленгліколя 400 здатні проникати всередину тканин. Утворюючи з антибіотиком комплекс, поліетиленгліколь 400 діє як провідник його в тканини рани, де локалізуються мікроби. Таким чином, на фоні застосування препарату відбувається ліквідація перифокального набряку та очищення рани від гнійно-некротичного вмісту.
Препарат має переважно місцеву дію, незначною мірою проникає крізь слизові оболонки та шкіру. Терапевтична активність зберігається протягом 20–24 годин.
Показання для застосування. Лікування гнійних ран (у тому числі інфікованих змішаною мікрофлорою) у першій фазі ранового процесу, трофічних виразок, пролежнів, інфікованих опіків, фурункулів, карбункулів.
Протипоказання. Алергія на компоненти препарату; псоріаз, екзема, грибкові ураження.
Діти до 3 років.
Особливі застереження. Використання антибактеріальних засобів для зовнішнього застосування може призвести до сенсибілізації шкіри, що супроводжується розвитком реакції підвищеної чутливості при подальшому використанні цього препарату зовнішньо або у вигляді лікарських форм системної дії.
При наявності гнійних або некротичних мас антибактеріальна дія препарату зберігається.
Не допускати попадання мазі в очі.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Оскільки препарат не має системної дії, застосування його в період вагітності та годування груддю не протипоказане.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.
Діти. Не застосовувати дітям до 3 років.
Спосіб застосування та дози. Мазь Левомеколь призначена для зовнішнього застосування у дорослих та дітей старше 3-х років.
Маззю просочують стерильні марлеві серветки, які накладають на рану. Можливе введення мазі у гнійні порожнини через катетер (дренажну трубку) за допомогою шприца. У цих випадках мазь Левомеколь попередньо підігрівають до 35–36 °С.
Мазь застосовують з першої доби ушкодження упродовж 4 днів. Гіперосмолярну мазь Левомеколь не рекомендують застосовувати довгостроково, тому що вона здатна викликати осмотичний шок у неушкоджених клітинах. На 5–7 добу лікування рекомендується змінити мазь на препарати, що відновлюють цілісність пошкодженої тканини.
Передозування. Випадки передозування невідомі. При застосуванні мазі Левомеколь згідно з наведеними рекомендаціями передозування неможливе. Однак, тривале (понад 5–7 діб) зовнішнє застосування часто призводить до контактної сенсибілізації.
Побічні ефекти. При застосуванні препарату можливий розвиток алергічних реакцій (шкірні висипання, свербіж); подразнююча дія (печія, гіперемія, ангіоневротичний набряк та інші ознаки, які не спостерігались до лікування). У таких випадках застосування мазі необхідно припинити.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Небажано одночасно застосовувати з препаратами, які пригнічують кровотворення (сульфаніламідами, цитостатиками, похідними піразоліну).
Термін придатності. 2 роки. Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання. Зберігати в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 8 °С до 25 °С.
Упаковка. По 40 г в тубах, вкладених у пачку.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Коментарі