Склад лікарського засобу:
діюча речовина: 1 таблетка містить 20 мг альфа-есцину;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; крохмаль картопляний, повідон,тальк, магнію стеарат,
полісорбат 80, метакрилатний сополімер, натрію карбоксиметилцелюлоза, титану діоксид ( Е 171),
оранжево-жовтий ( Е 110), протипінна силіконова емульсія.
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.
Таблетки помаранчевого кольору, круглі з однорідною поверхнею, без плям та пошкоджень.
Назва і місцезнаходження виробника.
ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, вул. Сенкевича 25, 99–300 Кутно, Польща.
Фармакотерапевтична група.
Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Код АТС С05С Х03.
Есцин є головним сапоніном, отриманим із плодів кінського каштана. Має протинабрякову та протизапальну дію і сприяє нормалізації тонусу стінок кровоносних судин. Знижує проникність судин. Протизапальна та протинабрякова дія полягає у зниженні дії активності ферменту гіалуронідази, що відповідає за проникність кровоносних судин. Підвищення тонусу стінок кровоносних судин є результатом стимулюючої дії альфа-есцину на виділення гормонів кори надниркових залоз, утворення простагландину PGF2a у стінках судин і на вивільненні норадреналіну у кінцівках нервових волокон, а також результатом дії метаболітів есцину, аналогічної дії гормонів кори надниркових залоз. Ці зв’язки відповідають за збільшення напруги м’язових клітин у стінках кровоносних судин.
Есцин при пероральному застосуванні добре всмоктується. Виводиться з жовчею та сечею. Есцин зв’язується з білками плазми крові.
Показання для застосування.
- Хронічна венозна недостатність.
- Геморой.
- Запалення вен нижніх кінцівок.
- Профілактика і лікування післятравматичних та післяопераційних набряків і гематом.
Протипоказання.
- Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якої із допоміжних речовин.
- Препарат не можна застосовувати пацієнтам із нирковою недостатністю.
- Вагітність та період годування груддю.
- Дитячій вік до 18 років.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
При застосуванні альфа-есцину слід контролювати функції нирок.
Препарат не можна застосовувати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом мальабсорбції глюкози-галактози.
Через наявність оранжево-жовтого (Е 110), препарат може викликати алергічні реакції.
У випадку раптової появи незвичайних інтенсивних проявів, особливо тільки в одній нозі, таких як опухання, зміна кольору шкіри, відчуття напруженості або жару, а також біль, хворому рекомендується негайно звернутися до лікаря, оскільки ці ознаки можуть бути симптомами тромбозу вен ніг, викликаної згустком крові.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності та годування груддю.
Препарат не можна застосовувати вагітним та жінкам, які годують груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом або на роботу з іншими механізмами.
Діти.
Протипоказано застосовувати дітям до 18 років.
Спосіб застосування та дози.
Дорослі застосовують по 1 таблетці 3 рази на добу, у разі необхідності дозу можна збільшити, приймаючи по 2 таблетки 3 рази на добу. Для попередження виникнення післяопераційних набряків та гематом розпочинати застосування препарату треба не менше як за 16 годин до операції. Підтримуюча доза по 2 таблетки 2 рази на добу.
Таблетки приймають після їди, запиваючи великою кількістю води.
Термін лікування визначає лікар індивідуально залежно від тяжкості захворювання і клінічної ефективності препарату. Середня тривалість лікування становить 2–3 місяці.
Передозування.
Посилення побічних проявів.
Побічні ефекти.
Порушення імунної системи: реакції підвищеної чутливості, у т.ч. кропив’янка, свербіж шкіри, відчуття жару.
Шлунково-кишкові розлади: дисфункція травного тракту, біль в епігастральній ділянці, нудота, діарея, блювання.
Серцево-судинні порушення: тахікардія, прискорення серцебиття.
При застосуванні високих доз препарату можливі нефротоксичні реакції, артеріальна гіпотензія, тромбоз.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Препарат може посилити дію антитромботичних засобів. Цефалоспорини можуть посилювати дію препарату. Слід уникати одночасного застосування Аесцину з аміноглікозидними антибіотиками у зв’язку з посиленням токсичної дії аміноглікозидів на нирки.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С. Захищати від світла.
Упаковка.
По 30 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Коментарі