Склад лікарського засобу:
діюча речовина: хондроїтин натрію сульфат;
1 г емульгелю містить хондроїтину натрію сульфату (у перерахуванні на 100% суху речовину) 50 мг;
допоміжні речовини: імідосечовина, диметилсульфоксид, пропіленгліколь, поліетиленгліколю (макроголу) цетостеариловий ефір, кокоїлу каприлокапрат, спирт цетостеариловий, гідроксипропілкрохмалю фосфат, кислоти лимонної моногідрат, натрію цитрат, диметикон, вода очищена.
Лікарська форма. Емульгель для зовнішнього застосування.
Емульгель білого кольору, зі слабким специфічним запахом.
Назва і місцезнаходження виробника.
ПАТ «Фітофарм».
Україна, 84500, Донецька обл., м. Артемівськ, вул. Сибірцева, 2.
Фармакотерапевтична група.
Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Хондроїтин сульфат.
Код АТС М01А Х25.
Хондроітин-Фітофарм містить натуральний компонент хондроїтину сульфат, який одержують із хрящової тканини трахеї великої рогатої худоби. Хондроїтину сульфат є високомолекулярним мукополісахаридом, який гальмує процеси дегенерації хрящової тканини. Пригнічує ферменти, які сприяють розпаду хрящової тканини, стимулює синтез глікозаміногліканів, сприяє відновленню суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, збільшує продукцію внутрішньосуглобової рідини, стимулює синтетичні процеси у хондроцитах, покращуючи їхню структуру. Сприяє відновленню матрикаса хрящової тканини.
Диметилсульфоксид, який входить до складу емульгелю, сприяє кращому проникненню хондроїтину сульфату вглиб тканин.
Препарат добре всмоктується з поверхні шкіри, максимальна концентрація хондроїтину сульфату у плазмі крові досягається через 3–4 години після застосування. Біодоступність становить 25%. Виводиться в основному нирками протягом 24 годин.
Хондроітин-Фітофарм зменшує біль в уражених суглобах та сприяє збільшенню їх рухливості, а також уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу.
Показання для застосування.
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Протипоказання.
Тромбофлебіти, індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату, схильність до кровоточивості, гострі запальні процеси у ділянці нанесення препарату.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
Препарат слід наносити лише на неушкоджені ділянки шкіри, запобігаючи потраплянню на відкриті рани, в очі та на слизові оболонки.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Безпека та ефективність застосування не встановлена, тому застосовувати препарат можна лише у випадку, коли на думку лікаря, користь від застосування переважає ризик.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.
Діти.
Не застосовувати дітям.
Спосіб застосування та дози.
Емульгель наносять 2–3 рази на добу тонким шаром на шкіру у ділянці ураження, легко втираючи до повного всмоктування. Тривалість курсу лікування визначається індивідуально, залежно від ефективності і переносимості терапії та, як правило, становить 2–3 тижні.
Передозування.
Випадки передозування препарату не описані. За умови дотримання рекомендацій щодо застосування передозування препарату є малоймовірним.
Побічні ефекти.
Препарат зазвичай добре переноситься, однак можуть виникнути шкірні реакції у вигляді свербежу, гіперемії, печіння, висипання у місцях аплікації, що потребує відміни препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При нашкірному застосуванні препарату його взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлено.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 оС. Не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 25 г або 40 г емульгелю у тубах і пачках.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Коментарі