Імудон Ціна

складу якого входять інактивовані мікроорганізми, що найчастіше зустрічаються при патологічних процесах порожнини рота. Протизапальні і протиінфекційні властивості препарату зумовлені особливостями імунобіологічної дії:

• підвищення фагоцитарної активності з якісним покращенням фагоцитозу;
• збільшення кількості лізоциму слини;
• стимуляція і збільшення числа імунокомпетентних клітин, що відповідають за продукцію антитіл;
• зростання рівня місцевих антитіл (секреторні імуноглобуліни А слини).

Терапевтичний ефект препарату Імудон^® спрямований безпосередньо або опосередковано на патологічні стани порожнини рота і глотки, симптомами яких є біль, еритема, запалення ясен, виразки, неприємний запах з рота.

ПОКАЗАННЯ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ:

лікування і профілактика запальних та інфекційних уражень порожнини рота та глотки, а саме:

• поверхневого та глибокого парадонтозу, парадонтиту, стоматиту (у т.ч. афтозного), глоситу;
• еритематозного та виразкового гінгівіту,
• дизбактеріозу ротової порожнини;
• інфекцій після видалення зубів, імплантацій штучних зубних коренів; виразок, що спричинені зубними протезами,
• фарингітів;
• хронічного тонзиліту;
• перед- і післяопераційна профілактика інфекційних ускладнень після тонзилектомії.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ:

Для дорослих та підлітків віком від 14 років .

При лікуванні гострих запальних захворювань порожнини рота та глотки і загостренні хронічних захворювань приймають по 8 таблеток на день. Таблетки розсмоктують (не розжовуючи) у порожнині рота з інтервалом у 1–2 години. Середня тривалість курсу лікування — 10 днів.

Для профілактики загострення хронічних захворювань порожнини ро га та глотки приймаю ть по 6 таблеток на день. Таблетки розсмоктують (не розжовуючи) у порожнині рота з інтервалом 2 години. Середня тривалість курсу лікування — 20 днів. Рекомендовано повторювати профілактичні курси лікування препаратом Імудон^® 3–4 рази на рік.

Для дітей від 3 до 14 років.

Для лікування гострих та при загостренні хронічних захворювань порожнини рота та глотки, а також для профілактики приймають по 6 таблеток на день. Таблетки розсмоктують (не розжовуючи) у порожнині рота з інтервалом 1–2 години. Тривалість курсу лікування при гострих захворюваннях становить 10 днів, для профілактики загострення хронічних захворювань — 20 днів. Рекомендовано повторювати профілактичні курси лікування препаратом Імудон^® 3–4 рази на рік.

ПОБІЧНА ДІЯ: є окремі повідомлення про алергічні реакції (висипи, кропив'янку, ангіоневротичний набряк), а також реакції з боку шлунково-кишкового тракту (біль у шлунку, нудоту і блювання).

ПРОТИПОКАЗАННЯ: підвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік до 3 років.

ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ:

• Діти від 3 до 6 років розсмоктують таблетки під обов'язковим наглядом дорослих!
• Не слід приймати їжу та воду, а також полоскати ротову порожнину протягом години після застосування препарату, щоб не знижувати терапевтичну ефективність препарату.
• При призначенні препарату пацієнтам, які знаходяться на безсольовій дієті або дієті зі зниженим вмістом солі, слід враховувати, що таблетка препарату Імудон^® містить 15 мг Nа⁺.

Вказівок про те, що препарат впливає на здатність керувати автомобілем або роботу з

приладами та механізмами, немає.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Через відсутність достатньої кількості даних щодо застосування препарату Імудон^® у даної категорії жінок, застосування під час вагітності та годуванні груддю не рекомендовано. Релевантні дослідження на тваринах та епідеміологічні дослідження відсутні.

ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ: Невідома. Імудон^® можна застосовувати з лікарськими засобами, що належать до інших груп препаратів.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ: при температурі від 2 до 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ: 2 роки

УМОВИ ВІДПУСКУ: без рецепта.

ПАКУВАННЯ: по 8 таблеток у блістері; по 3 або по 5 блістерів у картонній упаковці. ВИРОБНИК:ВАТ «Фармстандарт-Томськхімфарм», Росія.

Адреса. Росія, 634009, м. Томськ, пр. Леніна, 211, тел./факс. +7 (3822) 40-28-50, +7 (3822) 40-28-56.

У випадку побічної дії (ускладнення) після застосування МІБП необхідно надіслати термінове повідомлення на адресу Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров'я МОЗ України (м. Київ, вул. Грушевського, 7, тел.: (044) 253-61-94) та на адресу виробника.