Склад лікарського засобу:
діючі речовини: 1 г мазі містить левоміцетину (хлорамфеніколу) 7,5 мг; метилурацилу 40 мг;
допоміжні речовини: поліетиленоксид 400, поліетилоксид 1500.
Лікарська форма. Мазь для зовнішнього застосування.
Мазь білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.
Назва і місцезнаходження виробника.
ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола".
Україна, 69063, м. Запоріжжя, вул. Кірова, 75.
Фармакотерапевтична група.
Препарати, які сприяють загоюванню (рубцюванню) ран. Код АТС D03А Х50**.
Комбінований препарат для місцевого застосування. Має протизапальну та протимікробну дію, активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів (стафілококів, кишкової палички). Легко проникає в тканину без ушкодження біологічних мембран, стимулює процеси регенерації. При наявності гною та некротичних мас антибактеріальна дія зберігається.
Показання для застосування.
Лікування гнійних ран (в тому числі інфікованих змішаною мікрофлорою) в першій фазі (гнійно-некротичній) ранового процесу, фурункулів, трофічних виразок, що довго не загоюються, опіків І-ІІІ ступеня.
Протипоказання.
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
Не допускається потрапляння мазі в очі, на слизові оболонки.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Обмежень при застосуванні у вагітних та у період лактації немає.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Не впливає.
Діти.
Мазь застосовують у дітей.
Спосіб застосування та дози.
Мазь призначена для зовнішнього застосування у дорослих і дітей. Препаратом насичують стерильні марлеві серветки, якими пухко заповнюють рану. Зверху накладають звичайну пов’язку, можна з пергаментним або компресним папером. Можливе введення препарату у гнійні порожнини через катетер (дренажну трубку) за допомогою шприца. У цьому випадку мазь попередньо підігрівають до 35–37 °С. Перев'язки проводять кожного дня до повного очищення рани від гною та некротичних мас.
Передозування.
Явищ передозування при застосуванні мазі Левомеколь не виявлено. При застосуванні згідно з наведеними рекомендаціями передозування неможливе.
Побічні ефекти.
Можливі ангіоневротичний набряк, алергічні реакції у вигляді висипів на шкірі.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Даних про взаємодію препарату з іншими лікарськими засобами немає.
Термін придатності.
2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С.
Не допускати заморожування.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 25 г у контейнерах; по 30 г або по 40 г у тубах в пачці або без пачки.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Коментарі