Взаємодія з іншими лікарськими засобами та імунобіологічними препаратами
Специфічних взаємодій альбуміну людини з іншими лікарськими засобами не встановлено.
Несумісність
Альбумін людини не слід змішувати з іншими лікарськими засобами (крім рекомендованих розчинників — 5% розчину глюкози або 0,9% розчину натрію хлориду), цільною кров'ю і еритроцитарною масою. У подальшому альбумін людини не слід змішувати з протеїновими гідролізатами (наприклад, з парентеральним харчуванням) або з розчинами, що містять спирт, через те, що ці комбінації можуть призвести до випаду протеїнів в осад.
Передозування
Якщо дозування та швидкість введення надто високі, може виникнути гіперволемія. При перших клінічних проявах серцево-судинного перевантаження (головний біль, задишка, закупорка яремних вен), при підвищеному кров'яному тиску, підвищеному центральному венозному тиску і набряку легенів, слід негайно припинити введення і ретельно контролювати гемодинамічні показники пацієнта.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ.
Зберігати при температурі від 2 до 25 °С. Не заморожувати!
Зберігати в оригінальній упаковці, щоб захистити від світла.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Після відкриття флакона препарат треба використати негайно.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ.
36 місяців.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
ПАКУВАННЯ.
По 50 мл розчину у флаконі (скляному, типу II) з пробкою з бромбутилкаучуку, завальцованою алюмінієвим ковпачком. По 1 флакону разом з інструкцією для застосування вкладають в коробку з картону.
По 100 мл розчину у флаконі (скляному, типу II) з пробкою з бромбутилкаучуку, завальцованою алюмінієвими ковпачками. По 1 флакону разом з інструкцією для застосування вкладають в коробку з картону.
ВИРОБНИК.
Бакстер АГ (Baxter AG), Індустріштрассе 67 А-1221, Відень, Австрія.
Коментарі