Склад лікарського засобу:
діюча речовина: 1 таблетка містить декаметоксину (у перерахуванні на 100% суху речовину) — 0,2 мг;
допоміжні речовини: сахароза, повідон, крохмаль картопляний, кальцію стеарат.
Лікарська форма. Таблетки.
Таблетки круглої форми з плоскою поверхнею, скошеними краями та рискою, білого або майже білого кольору.
Назва і місцезнаходження виробника.
Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».
Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.
Україна, 08200, Київська обл., м. Ірпінь, вул. Центральна, 113-А.
Фармакотерапевтична група. Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Різні антисептики. Код АТС R02А А20.
Декаметоксин має широкий спектр антимікробної дії. Активний відносно Staphylococcus spp. (включаючи стійкі до пеніциліну штами S. aureus), Streptococcus spp., Stomatococcus spp., Corynebacterium spp. (включаючи C. diphtheriae). Проявляє активність щодо найпростіших, дріжджоподібних грибів, особливо Candida albicans, дерматоміцетів.
Декаметоксин чинить бактерицидну, фунгіцидну та спороцидну дію, а також інактивує дифтерійний екзотоксин.
Декаметоксин не пригнічує специфічну та неспецифічну імунологічну реактивність організму людини.
Показання для застосування.
- санація порожнини рота, глотки, носоглотки у носіїв патогенного стафілококу, дифтерійної палички, кандиди;
- антимікробна профілактика після хірургічних втручань у порожнині рота, зіві, гортані.
Протипоказання.
До складу препарату входить сахароза, тому пацієнтам з цукровим діабетом слід застосовувати препарат з обережністю, пацієнтам зі спадковою непереносимістю фруктози, глюкози-галактози, сахарози-ізомальтози препарат не застосовувати.
При застосуванні більше 7 днів можуть виникати порушення балансу мікрофлори глотки.
Для підвищення концентрації препарату у слині під час розсмоктування препарату слід стримуватися від частого ковтання слини.
Препарат небажано одночасно застосовувати з різними видами полоскання ротової порожнини та зіву.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Клінічні дані щодо застосування Септефрилу у період вагітності або годування груддю відсутні. Препарат не слід застосовувати вагітним. У разі необхідності застосування препарату годування груддю слід припинити.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Не впливає.
Діти.
Клінічний досвід щодо безпеки та ефективності застосування Септефрилу дітям відсутній.
Спосіб застосування та дози.
Передозування.
Побічні ефекти.
Алергічні реакції, у т.ч. шкірні висипання, шкірний свербіж.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Термін придатності.
Умови зберігання.
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
Категорія відпуску.
Коментарі