Вакцина антирабічна інактивована суха.
складнення: анафілактичний шок, місцева алергічна реакція, яка наступає на 1–2 день після введення, сироваткова хвороба, яка настає частіше на 6–8 день. У випадку розвитку анафілактоїдної реакції вводять у підшкірну клітковину, в залежності від віку хворого, від 0,3 до 1,0 мл адреналіну (1:1000) або 0,2–1,0 мл ефедрину (5%). Для лікування хворих на сироваткову хворобу рекомендується введення димедролу по 0,05–1,0 мл усередину 3–4 рази на день, хлористого кальцію внутрішньовенно або усередину, кортикостероїдних препаратів (преднізолон, преднізон, кортизон) і госпіталізація при наявності показань.
Особливості застосування
Перед застосуванням вакцину слід розвести відповідним розчинником, що додається. Необхідно зняти ковпачок з флакону, ввести розчинник, струсити для отримання гомогенної суспензії. Після розведення вакцина має бути використана негайно.
Схема проведення імунізації повинна бути ретельно обґрунтована, особливо для лікувально-профілактичної імунізації. Дуже важливо приймати до уваги стан тварини, обставини контакту та стан ураження для прийняття рішення щодо імунізації.
Як і при застосуванні будь-якого препарату слід мати напоготові всі необхідні медикаменти для надання негайної медичної допомоги у випадку виникнення анафілактичної реакції після щеплення, особливо після проведення лікувально-профілактичної імунізації особам з відомою гіперчутливістю до поліміксину В, стрептоміцину або неоміцину.
Не вводити вакцину підшкірно та внутрішньосудинно. Перед введенням слід переконатися, що голка не потрапила у судинне русло.
Не слід вводити вакцину у сідничний м'яз, оскільки спостерігалися нижчий рівень нейтралізуючих антитіл при даному способі застосування.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Кортікостероїди та інші препарати, що застосовуються при проведені імуносупресивної терапії можуть впливати на імунну відповідь (див. розділ «ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ»)
Імуноглобуліни слід вводити у іншу ділянку тіла
Вагітність та лактація
Немає відповідних даних щодо тератогенної дії вакцини в дослідженнях на тваринах. Наявні клінічні дані щодо використання вакцини серед обмеженої кількості вагітних жінок показали відсутність впливу вагітність та ембріогенез. Однак, необхідні додаткові дослідження для оцінки впливу препарату у період вагітності.
Враховуючи летальність захворювання, схема проведення імунізації не повинна змінюватися з огляду на вагітність.
Верораб може застосовуватися під час годування груддю.
Керування автотранспортом та робота з механізмами. Оскільки повідомлялося про часті випадки запаморочення після щеплення, ця побічна дія може тимчасово впливати на здатність керування автотранспортом та роботі з механізмами.
Умови зберігання. Зберігати при температурі від 2 до 8 °С (в холодильнику). Не заморожувати. Захищати від світла. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності. 3 роки.
Пакування
По 1 флакону з порошком (1 доза) та 1 попередньо заповненому шприцу (0,5 мл), що містить розчинник, в картонній упаковці разом з інструкцією про застосування.
По 5 флаконів з порошком (1 доза) у комплекті з розчинником (0,4% розчин натрію хлориду) в ампулах по 0,5 мл № 5 в картонній упаковці разом з інструкцією про застосування.
Власник ліцензії на право продажу: Санофі Пастер С.А., Франція. 2 авеню Понт Пастер, F-69007, Ліон, Франція
Виробники:
- Санофі Пастер С.А., Франція. 2 авеню Понт Пастер, F-69007, Ліон, Франція
- ЗАТ «Санофі-Авентіс», Угорщина. 1225 Будапешт, вул. Кампона, 1 (Харбор Парк)
Коментарі