АМІЗОН Ціна

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: амізон^® (енісаміум йодид);

1 таблетка містить амізону^® (енісаміум йодиду) 125 мг (0,125 г) або 250 мг (0,25 г);

допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, повідон, натрію кроскармелоза, кальцію стеарат;

оболонка: OPADRY II Clear 85F19250 (поліетиленгліколь, полісорбат 80, спирт полівініловий, тальк).

Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.

Таблетки круглої форми, двоопуклі, жовтого або жовто-зеленого кольору, вкриті оболонкою. На поверхні таблеток-ядер допускається наявність незначних вкраплень.

Назва і місцезнаходження виробника.

ПАТ «Фармак».

Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 63.

Фармакотерапевтична група. Противірусні засоби для системного застосування.

Код ATC J05 A Х.

Амізон^® — похідне ізонікотинової кислоти. Чинить інгібуючий вплив на віруси грипу, виявляє інтерфероногенні властивості, підвищує резистентність організму до вірусних інфекцій, має протизапальну, жарознижувальну і аналгетичну дію.

Противірусна дія Амізону^® пов’язана з безпосереднім його впливом на гемаглютиніни вірусу грипу, внаслідок чого віріон втрачає здатність приєднуватися до клітин-мішеней для подальшої реплікації.

Протизапальна дія є результатом стабілізації клітинних і лізосомальних мембран, уповільнення дегрануляції базофілів, антиоксидантної дії, нормалізації рівня простагландинів, циклічних нуклеотидів та енергетичного обміну у вогнищі запалення. Жарознижувальні властивості даного засобу зумовлені впливом на терморегулюючі центри мозку. Аналгезуюча дія засобу здійснюється через ретикулярну формацію стовбура мозку.

Амізон^® посилює персистуючий імунітет шляхом підвищення рівня ендогенного інтерферону у плазмі крові в 3–4 рази, лізоциму та збільшення титру антитіл до збудників інфекцій, а також клітинного — за рахунок стимуляції функціональної активності Т-лімфоцитів і макрофагів. Даний засіб є потужним індуктором ендогенного інтерферону.

Після перорального застосування Амізон^® швидко потрапляє у кров, максимальна концентрація його в крові спостерігається через 2–2,5 години після прийому. Період напіввиведення становить 13,5–14 годин, метаболізується у печінці, але швидко виводиться з тканин (період напіввиведення становить 2–3 години). Виводиться з організму на 90–95% із сечею у вигляді метаболітів.

Показання для застосування.

• Лікування і профілактика захворювань: грип та респіраторні вірусні інфекції; інфекційний мононуклеоз; кір, краснуха, вітряна віспа, паротитна інфекція; феліноз (хвороба котячої подряпини); неспецифічна хіміопрофілактика гепатитів А, Е;
• у складі комплексної терапії: вірусних, вірусно-бактеріальних та бактеріальних пневмоній і ангін; шкірно-суглобової форми еризипелоїду; менінгіту та менінгоенцефаліту вірусної етіології; герпетичної інфекції; гепатитів А, Е; больових синдромів при остеохондрозі, грижах міжхребцевих дисків, артритах, невралгіях.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до препаратів йоду та до компонентів препарату. Наявність алергічних реакцій незалежно від природи алергену в анамнезі. Тяжкі органічні ураження печінки та нирок.

Належні засоби безпеки при застосуванні.

Слід з обережністю призначати препарат пацієнтам із захворюваннями щитовидної залози, особливо при гіпертиреозі.

Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не можна застосовувати препарат.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат протипоказаний для застосування у І триместрі вагітності. Застосування у ІІ та ІІІ триместрі вагітності можливе лише за призначенням лікаря. Дані щодо застосування препарату жінкам у період годування груддю відсутні.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Прийом препарату Амізон^® не впливає на здатність керувати автотранспортом або роботу з іншими механізмами.

Діти. Препарат у даній лікарській формі не застосовують дітям віком до 6 років.

Спосіб застосування та дози.

Амізон^® застосовувати внутрішньо після їди, не розжовуючи. Максимальна разова доза — 1000 мг, добова — 2000 мг. Рекомендований курс лікування залежно від тяжкості та етіології захворювання від 5 до 30 днів.

Грип та інші респіраторні вірусні інфекції

Лікування. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 250–500 мг 2–4 рази на добу протягом 5–7 днів; дітям віком від 6 до 12 років призначають по 125 мг 2–3 рази на добу протягом 5–7 днів.

Профілактика. Дорослим та дітям старше 16 років — по 250 мг на добу протягом 3–5 днів, надалі — по 250 мг 1 раз на 2–3 доби протягом 2–3 тижнів; дітям віком 6–12 років — по 125 мг через день протягом 2–3 тижнів; дітям від 12 до 16 років — по 250 мг через день протягом 2–3-х тижнів.

При менінгоенцефалітах дорослим Амізон^® призначають по 250 мг 3 рази на добу протягом 10 днів.

Для лікування кору, краснухи, вітряної віспи дорослим та дітям старше 16 років — по 500 мг 3 рази на добу; дітям віком 6–7 років ‑ по 125 мг 3 рази на добу; дітям віком 8–12 років ‑ по 125 мг 4 рази на добу; дітям віком 13–14 років — по 250 мг 3 рази на добу; дітям віком 14–16 років ‑ по 250 мг 4 рази на добу.

Для лікування паротитної інфекції дорослим та дітям старше 14 років призначають по 250 мг 4 рази на добу при середній тяжкості захворювання та по 500 мг 3 рази на добу при тяжкому перебігу протягом 6–7 днів; дітям віком 12–14 років призначають по 250 мг 3–4 рази на добу протягом 6–7 днів.

Для неспецифічної хіміопрофілактики паротитної інфекції дорослим призначають по 250 мг 2 рази на добу протягом 10–14 днів.

При інфекційному мононуклеозі середньої тяжкості дорослим і дітям старше 12 років — по 250 мг Амізону^® 3–4 рази на добу, дітям від 6 до 12 років — по 125 мг 3 рази на добу. При тяжкому перебігу перші 2–3 дні дорослим і дітям старше 12 років — 1500–2000 мг на добу, дітям від 6 до 12 років — до 1000 мг на добу . Після досягнення клінічного ефекту дозу можна зменшити вдвічі.

Для лікування фелінозу дорослим та дітям старше 14 років призначають по 250 мг 3–4 рази на добу при середній тяжкості і по 500 мг 3 рази на добу при тяжкій формі захворювання. Дітям віком 6–9 років — по 125 мг 3 рази на добу; дітям віком 10–14 років ‑ по 125 мг 4 рази на добу.

При шкірно-суглобовій формі еризипелоїду дорослим — по 500 мг 3 рази на добу протягом 7–14 днів.

Вірусні гепатити А, Е. У комплексній терапії дорослим — по 250 мг 3 рази на добу протягом перших 5 днів. Для неспецифічної хіміопрофілактики дорослим — по 250 мг 3 рази на добу.

У комплексній терапії пневмоній дорослим — по 250 мг 3 рази на добу протягом 10–15 днів.

У комплексній терапії ангін дорослим — по 250 мг 3–4 рази на добу протягом 5 днів при середній тяжкості захворювання; по 500 мг 3–4 рази на добу протягом 7 днів при тяжкому перебігу захворювання.

При больових синдромах дорослим застосовують по 250–500 мг 3–4 рази на добу.

Передозування.

Про випадки передозування Амізоном^® не повідомлялося. При передозуванні можливе посилення проявів побічних реакцій: забарвлення слизових оболонок у коричневий колір, блювання, біль у животі та діарея. Може мати місце розвиток набряків, еритеми, вугреподібних та бульозних висипів, пропасниці.

Лікування: промивання шлунка, симптоматичне лікування.

Побічні ефекти.

Алергічні реакції: реакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання, кропив’янку, ангіоневротичний набряк, свербіж.

З боку системи травлення: сухість та гіркий присмак у роті, набряк слизової оболонки порожнини рота, гіперсалівація, забарвлення язика у жовтий колір, нудота, блювання, печія, біль у животі, тяжкість у правому підребер’ї, діарея, здуття живота.

З боку дихальної системи: задишка, подразнення горла.

У післяреєстраційному періоді у поодиноких випадках відзначалися наступні побічні реакції: головний біль, запаморочення, слабкість, коливання артеріального тиску.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Амізон^® посилює дію антибактеріальних та імуномодулюючих засобів. Доцільним є поєднання даного препарату з аскорбіновою кислотою та іншими вітамінами. Також Амізон^® можна призначати одночасно з застосуванням рекомбінантного інтерферону.

Термін придатності. 3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови зберігання. Зберігати у захищенному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 10 або 20 таблеток у блістері. По 1 блістеру в пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.