Загальна характеристика
Міжнародна непатентована назва: interferon alfa-2b.
Основні властивості: ліофілізований порошок або пориста маса білого кольору. Гігроскопічний. Розчинений препарат при візуальному огляді — прозора, злегка забарвлена рідина.
Якісний та кількісний склад:
діюча речовина: 1 флакон містить 500 000 МО інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини.
допоміжні речовини: натрію хлорид, декстран-70, калію дигідрофосфат, динатрію фосфат додекагідрат.
Форма випуску. Порошок назальний по 500 000 МО. Код АТС. L03A В05. Інтерферони.
Імунологічні і біологічні властивості. Як активний інгредієнт Лаферобіон® містить рекомбінантний інтерферон людини, який повністю ідентичний інтерферону альфа-2b, що синтезується лейкоцитами крові донорів у відповідь на дію вірусу-інтерфероногену. Лаферобіон® подібно до природного лейкоцитарного інтерферону має імуномодулюючу та високу противірусну активність. Нетоксичний, нешкідливий при введенні через дихальні шляхи.
Показання для застосування. Лаферобіон® застосовують для профілактики та лікування грипу, а також інших гострих респіраторних вірусних та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числі у новонароджених.
Спосіб застосування і дози
Спосіб розведення препарату:
Безпосередньо перед застосуванням відкривають флакон і додають стерильну дистильовану або кип'ячену воду, охолоджену до кімнатної температури.
Для одержання розчину препарату з активністю 50 000 МО/мл — у флакон додають 10 мл води. Для одержання розчину препарату з активністю 100 000 МО/мл — у флакон додають 5 мл води. Після цього флакон обережно струшують до повного розчинення вмісту.
Профілактика грипу та інших гострих респіраторних вірусних та вірусно-бактеріальних інфекцій: Лаферобіон® застосовують шляхом закапування з використанням кришки-крапельниці, яка входить до комплекту. Профілактичне застосування слід починати у разі безпосередньої загрози інфікування і продовжувати, доки існує небезпека зараження.
Дорослим застосовують розчин Лаферобіону® з активністю 100 000 МО/мл. Закапувати у кожний носовий хід по 5 крапель 2 рази/добу з інтервалом не менше 6 годин.
Новонародженим та дітям використовують розчин Лаферобіону з активністю 50 000 МО. Закапувати у кожний носовий хід по 2–3 краплі 2 рази/добу з інтервалом не менше 6 годин. Лікування слід починати при появі перших клінічних симптомів. Ефективність препарату тим вища, чим раніше його почали приймати,: Лаферобіон® застосовують шляхом закапування, з використанням, кришки-крапельниці, яка входить до комплекту, або інгаляції. Дорослим застосовують розчин Лаферобіону® з активністю 100 000 МО/мл. Закапувати у кожний косовий хід по 5 крапель через кожні 1–2 години, але не менше 6 разів/добу. Курс лікування складає 2–3 дні.
Новонародженим та дітям розчин Лаферобіону® з активністю 50 000 МО закапують по 2–3 краплі в кожний носовий хід 4–6 разів/добу. Курс лікування складає 3–5 днів. Рекомендується також раз/день почергове введення в носові ходи на 10–15 хвилин турунд, змочених розчином Лаферобіону®.
Найбільш ефективним способом введення Лаферобіону® є інгаляційний. Дорослим проводять процедури/добу за допомогою ультразвукового інгалятора. Готують розчин з активністю 50 000 МО/мл — у флакон додають 10 мл води На одну інгаляцію використовують 5 мл готового розчину. Курс лікування складає 2–3 дні.
Побічна дія. Відсутня.0,
Протипоказання. Не встановлені.
Особливості застосування. Розчин Лаферобіону® слід використовувати протягом 1 доби за умови збереження його при температурі від 2 до 8 °С.
Застосування під час вагітності і годуванні груддю. При вагітності і в період годування груддю препарат застосовують після консультації з лікарем.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Якщо Ви приймаєте будь-які інші лікарські засоби, обов'язково повідомте про це лікаря, а якщо лікуєтеся самостійно — проконсультуйтеся з Вашим лікарем щодо можливості застосування препарату. Передозування. Дані по передозуванню препарату не встановлені.
Вплив на здатність керування автотранспортом. Не впливає.
Умови зберігання. Препарат зберігати в сухому місці при температурі від 2 до 8 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності. 3 роки.
Умови відпуску. Без рецепту.
Пакування. Порошок назальний по 500 000 МО у флаконі.
По 1 флакону в комплекті з кришкою-крапельницею у пачці з перегородками або гофрованою вкладкою, або з полімерною вкладкою з плівки полівінілхлоридної для розміщення і фіксації
флакону.
Виробник. ПрАТ «БІОФАРМА».
Адреса. Україна, 03680. м. Київ, вул. М. Амосова, 9, тел. (044) 275–16–04, (044) 275–91–50, (044) 521–15–39.
Коментарі