ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ
Вводять у кожен носовий хід відповідно до способу застосування та дозування.
Схема використання спрею назального:
1. Зняти захисний ковпачок з флакона.
2. Активувати розпилювач натисканням (пробне розпилення).
3. Перебуваючи у вертикальному положенні помістити кінець насадки почергово у кожний носовий хід і натиснути на насос-дозатор.
4. Після застосування закрити флакон ковпачком.
Не слід застосовувати препарат у разі порушення цілісності та маркування упаковки, при зміні фізичних властивостей (кольору або прозорості рідини) та після закінчення терміну придатності.
Щоб уникнути поширення інфекції рекомендовано індивідуальне використання.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Безпечність препарату НАЗОФЕРОН® дозволяє рекомендувати його жінкам, що годують груддю, а також в акушерській практиці вагітним, оскільки особливо важливо перешкодити захворюванню в ранньому періоді вагітності, коли плоду можуть загрожувати вади розвитку внаслідок інтоксикації організму матері.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
Не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
При застосуванні препарату НАЗОФЕРОН® в неускладнених випадках немає потреби у додатковому симптоматичному лікуванні (парацетамол, сульфаніламіди, судинозвужуючі краплі в ніс). При підвищеній температурі тіла препарат можна комбінувати з прийомом протизапальних препаратів. Не рекомендується одночасне використання інтраназальних судинозвужуючих препаратів, оскільки вони сприяють сухості слизової оболонки носа.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ
Зберігати в захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 2 до 8 °С.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ
2 роки. Термін придатності після розкриття флакону за умови зберігання при температурі 2–8 оС (у холодильнику) — 10 діб.
УМОВИ ВІДПУСКУ
Без рецепта.
ПАКУВАННЯ
По 5 мл у скляних флаконах, закритих насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення; по 1 флакону разом з інструкцією про застосування вкладають в картонну пачку.
ВИРОБНИК
ПАТ «ФАРМАК», Україна.
Адреса: 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 63, тел/факс (044) 417–10–55.
У випадку виникнення побічної дії після застосування медичного імунобіологічного препарату необхідно направити термінове повідомлення до:
Департаменту з питань якості медичної та фармацевтичної допомоги (01021, м. Київ, вул. Грушевського, 7, тел.: (044) 200–07–93;
Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» (03151, м. Київ, вул. Ушинського, 40, тел.: (044) 393–75–86);
та на адресу підприємства-виробника.
Коментарі