НАЗОФЕРОН Ціна

ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ

Вводять у кожен носовий хід відповідно до способу застосування та дозування. Після закапування рекомендовано масажувати пальцями крила носа протягом декількох хвилин для рівномірного розподілу препарату в носовій порожнині.

Схема використання крапель назальних у флаконі, закупореному крапельницею:

І.

Не слід застосовувати препарат у разі порушення цілісності та маркування упаковки, при зміні фізичних властивостей (кольору або прозорості рідини) та після закінчення терміну придатності.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Безпечність препарату НАЗОФЕРОН^® дозволяє рекомендувати його жінкам, що годують груддю, а також в акушерській практиці вагітним, оскільки особливо важливо перешкодити захворюванню в ранньому періоді вагітності, коли плоду можуть загрожувати вади розвитку внаслідок інтоксикації організму матері.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

При застосуванні препарату НАЗОФЕРОН^® в неускладнених випадках немає потреби у додатковому симптоматичному лікуванні (парацетамол, сульфаніламіди, судинозвужуючі краплі в ніс). При підвищеній температурі тіла препарат можна комбінувати з прийомом протизапальних препаратів. Не рекомендується одночасне використання інтраназальних судинозвужуючих препаратів, оскільки вони сприяють сухості слизової оболонки носа.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ

Зберігати в захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 2 до 8 °С.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ

2 роки. Термін придатності після розкриття флакону 10 діб.

УМОВИ ВІДПУСКУ

Без рецепта.

ПАКУВАННЯ

По 5 мл у скляних флаконах, закупорених гумовими пробками і алюмінієвими кришками з пластиковими ковпачками або кришками з відкидним ковпачком. По 1 флакону разом з піпеткою та захисним ковпачком вкладають з інструкцією про застосування в картонну пачку. Або по 5 мл у скляних флаконах, закупорених крапельницями; по 1 флакону разом з інструкцією про застосування вкладають в картонну пачку.

ВИРОБНИК

ПАТ «ФАРМАК», Україна.

Адреса: 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 63, тел/факс (044) 417–10–55.

У випадку побічної дії (ускладнення) після застосування М1БП необхідно направити термінове повідомлення до:

Управління лікарських засобів та медичної продукції МОЗ України (01021, м. Київ, вул. Грушевського, 7, тел: (044) 253–61–94); Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України» (03151, м. Київ, вул. Ушинського, 40, тел. (044) 393–75–86) та на адресу підприємства-виробника.